El Colectivo de Afectados de Fibromialgia y Fatiga Crónica (C.A.F.), se dedica a divulgar e informar a los afectados y familiares sobre la enfermedad que padecemos, para así poder llevar mejor nuestro sufrimiento, e intentar que las personas que llegan a nuestra Asociación desorientadas y desilusionadas, encuentren en nosotros un apoyo y no se sientan tan discriminadas.

En el año 2002, se dio el primer paso en nuestra andadura, colocando carteles en centros médicos, ambulatorios, hospitales, farmacias, ayuntamientos, etc… para dar a conocer nuestra existencia como Colectivo.

LOS OBJETIVOS PRINCIPALES DE C.A.F SON:

• Atención médica especializada en la Zona Sanitaria de Pontevedra.
• Que se trate a los enfermos de Fibromialgia y Fatiga Crónica como a los demás enfermos, y no ser rechazados en las consultas.
• Informar y asesorar a los socios a nivel médico y jurídico.
• Recopilar la información y estudios procedentes de distintos organismos naciones e internacioles.
• Facilitar a nuestros socios la obtención de información sobre nuestra enfermedad.
• Cualquier tipo de actividad que pueda mejorar la calidad de vida de los enfermos de Fibromialgia y Fatiga Crónica.
• Promover, facilitar o utilizar los medios de comunicación, propaganda, publicidad, formación o difusión para llegar a los afectados y para informar a la sociedad en general sobre los problemas de los enfermos y avances en el estudio de la enfermedad.
• Organizar y colaborar en debates, congresos, jornadas, charlas, cursos y otras iniciativas que fomenten el estudio y avance del conocimiento de nuestra enfermedad.
• Colaborar con organismos y entidades encaminadas a la práctica investigadora.
• Elaborar materiales didácticos para enseñar el verdadero alcance de la Fibromialgia y la Fatiga Crónica.
• Desenvolver actividades económicas de todo tipo, encaminadas a la realización de sus fines o aportar recursos con este objetivo.
• Reforzar las legislaciones y normativas que garanticen la igualdad de los enfermos de Fibromialgia y Fatiga Crónica con el resto de las enfermedades Reumáticas.
• Ofrecer programas educativos totalmente accesibles, que nos permitan desarrollar una vida laboral más acorde con las patologías de Fibromialgia y Fatiga crónica.
• Después de mucho esfuerzo, y tras realizar varias entrevistas con los responsables sanitarios, se ha conseguido que se adapte el Protocolo elaborado por el Complejo Hospitalario de Pontevedra al documento nacional sobre fibromialgia elaborado por el Consejo Interterritorial y que los enfermos de Fibromialgia de Pontevedra seamos atendidos al igual que los afectados de toda España.

Tenemos que recalcar que dicho protocolo debe ser divulgado y pasar a ser una pauta de actuación de los médicos, ya que a día de hoy, a pesar de saber de su existencia, muchos médicos siguen sin utilizarlo.

Desde C.A.F. seguimos luchando para ser atendidos de la mejor forma posible y por especialistas cualificados, buscando que la fibromialgia y la fatiga crónica sean enfermedades “reconocidas” y que la Seguridad Social cubra tratamientos paliativos para estos enfermos, por este motivo seguiremos manteniendo entrevistas con los responsables sanitarios.